Una familia de Concordia denuncia a la obra social de la provincia por no recibir una medicación fundamental para su hija. Cada mes deben renovar el pedido y en ocasiones no les llega. Esta situación lleva 10 años.
A
días de las elecciones para renovar autoridades, el
Instituto de Obra Social de la Provincia de Entre Ríos (Iosper) sigue envuelto
en cuestionamientos y polémicas.
A las impugnaciones de listas y candidatos, acusados de
violencia, como el actual presidente Fernando Cañete; y críticas de distintos
sectores por las falencias de sus prestaciones, se sumó una nueva denuncia
Así dio cuenta Roque Roballo, padre de Siomara, una joven de
Concordia que se encuentra en un delicado estado de salud y no recibe el
medicamento que necesita en tiempo y forma
Según consigna diario EL SOL-Tele5, la familia de la paciente
se vio obligada a recurrir una vez más a la justicia para conseguir que le
prevean un costoso remedio del Siomara depende para poder vivir.
Al respecto, el Roque Roballo reveló: “Una vez más estamos en esta pelea. Desafortunadamente, el Iosper volvió a incumplir con Siomara. Nosotros hicimos el pedido de la medicación el día 9 de junio y el 21 de junio nos enteramos de que el Iosper no lo había autorizado”.
“Después de toda la semana pasada de gestiones y de charlas
con la gente de
Iosper
de Concordia, el viernes a la noche, a última hora,
Isoper manda la medicación con un chofer desde Buenos Aires. Fue una sorpresa
desagradable la que nos encontramos al abrir la caja porque habían mandado
cualquier cosa", continuó narrando.
Brindando más detalles, indicó: "Habían mandado un
genérico de la medicación que usa mi hija. Ella hace nebulizaciones especiales,
que se llama Ventavis y van en un nebulizador especial que provee el
laboratorio Bayer. Es un nebulizador inteligente para ese tipo de nebulización
que mide la dosis exacta".
"Me negué a recibir lo que mandaron. Desde el
Iosper
me
decían que aplicara eso (el medicamento genérico) porque era lo mismo y no
pasaba nada. Obviamente, yo no lo hice porque es la palabra de un
administrativo contra la palabra de un médico, de un tratamiento médico de la
fundación Favaloro", explicó.
Posteriormente, comentó notablemente angustiado: “Estamos sin
respuestas. Desde el sábado a la noche que Siomara está postrada en una cama
sin medicación, sin moverse".
Roque Roballo, padre de Siomara, la joven que necesita el costoso medicamento.
En cuanto al accionar legal, Roballo dijo: "Hicimos una presentación en la Justicia con mi abogado, esto termina con Recurso de Amparo, vamos a pedir una medida cautelar".
"Lo mismo de siempre. Una vez más tenemos que andar
golpeando las puertas de Tribunales. Siomara ya no se mueve, así que tendrá que
ir el médico de Tribunales hasta la casa", añadió.
Más tarde, recordó: "Estamos atrás de una medicación que
hace 14 años que Siomara la recibe. Hace 10 años estoy afiliado al
Iosper
y
cada 30 días la estoy pidiendo. Ellos saben cuál es la medicación. Yo me paso
de una letra o de un número fuera de tiempo y
Iosper
me deja sin la medicación.
Yo cumplo a rajatabla los pedidos de la medicación, pero ellos te la pueden
mandar cuando quieren y te pueden mandar lo que quieren".
En relación con los riesgos que corre la joven por la faltante del medicamento, su padre expresó: “Hace 15 días, Siomara salió de estar internada en terapia intensiva en el sanatorio Garat. Por las condiciones climáticas, tuvo una bronquitis y se le complicó por su estado de salud. Ella tiene hipertensión pulmonar y está muy vulnerable”.
“Corre riesgo su vida porque estas nebulizaciones ella las usa para respirar. Esa es la parte que el Isoper y los médicos que auditan el Iosper no entienden. Solamente un enfermo o alguien que padece una hipertensión pulmonar sabe que el Ventavis es para poder respirar”, advirtió.
Para concluir, Roballó manifestó: “Desde el domingo Siomara
está acostada con los pies para arriba y yo tengo que salir a alquilar un tubo
de oxígeno porque no queda otra; ella no puede respirar. Es más, el médico
cardiólogo de ella de acá no puede hacer mucho porque en Concordia no son
atendibles estas patologías; son atendibles en los centros de alta complejidad.
Por eso ella se trata en la fundación Favaloro”