Viernes 17 de agosto de 2012
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Interés general
Entrerrianos aportan sugerencias para la nueva Ley de Discapacidad
Apadea participó de la reunión de comisión en la Cámara Alta nacional. Allí se debaten modificaciones a la Ley Nº 24.901 que establece protección a las personas con discapacidad. Quieren que se especifique la cobertura de tratamientos.
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El Senado de la Nación debate modificaciones a la normativa vigente.
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a Asociación Argentina de Padres de Autistas (Apadea), seccional Entre Ríos, participó de una reunión con los integrantes de la Comisión de Salud del Senado de la Nación, que se encuentran debatiendo modificaciones a la Ley Nº 24.901 que establece protección a las personas con discapacidad. El proyecto fue aprobado en Diputados en 2008 y ahora el Senado se encuentra debatiendo la posibilidad de introducirle varias modificaciones a dicha iniciativa, por lo que volverá a la Cámara baja. En ese sentido, Marcela Tornelli indicó que “el objetivo es sacar el mejor texto posible”. A su vez, comentó que “las distintas organizaciones que participaron del encuentro han marcado varias observaciones con el fin de que la norma esté en consonancia con lo que establece la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que ha cambiado el paradigma sobre lo que es la discapacidad”. Asimismo, expresó que “el espíritu de la Ley Nº 24.901 esta basado en un concepto médico, y lo que se pretende es que la norma se base en el paradigma que establece la Convención, vinculado a una visión social, cultural e interdisciplinaria de lo que es la enfermedad”. De igual modo, Tornelli indicó que muchas sugerencias están vinculadas al tema de las prestaciones y al tratamiento que requieren las personas con autismo o TGD (Trastorno Generalizado del Desarrollo). En esa línea, Tornelli explicó que “la meta es poder incorporar a la ley este tipo de tratamientos, que no tienen que ver con cuestiones fundamentalmente médicas, sino con cuestiones sociales”. Y agregó: “Queremos que se especifique la cobertura de los tratamientos, su alcance, y de dónde van a salir los fondos para cubrirlos”. Además, relató que “muchas de las obras sociales provinciales no cubren el tratamiento, a diferencia de lo que sucede en Entre Ríos con el Iosper, que cubre casi en su totalidad el tratamiento de los chicos con TGD o autismo”. Por último, manifestó que "los senadores tomaron las sugerencias y se comprometieron a seguir avanzando en el análisis. Queremos que salga una ley que tenga el mayor consenso posible”.
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