E

l caso no había salido a la luz y no se conocían advertencias a la población por parte de la Provincia. Por eso, este diario decidió consultar a Elizalde, quien explicó que “cuando salen las disposiciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), hay dos vías: una comunicación de urgencia si hay algún elemento tóxico o medicamentos vencidos o adulterados”. En esos casos, según explicó el funcionario, desde los organismos de Salud “se describen los números de lotes y partidas”. Sin embargo, “cuando hay una prohibición como en este caso, se necesita todo un andamiaje legal que es el que está actualmente en curso”. En ese sentido Elizalde explicó que en casos como el actual “el mismo laboratorio debe encargarse de retirar el medicamento de los puestos en que se encuentre” y ante la consulta del cronista de INFORME DIGITAL sobre cómo se garantiza el cese de la comercialización dijo que “la Dirección de Farmacias que es la estructura de control. “En lo que es mi gestión es la primera que vez que hay un caso de este tipo”, aseguró el secretario de Salud y no descartó sanciones: “depende de las actuaciones legales las medidas que se tomen”. El funcionario público admitió que “no podría asegurar que se hayan retirado todas las partidas existentes pero está hecha la comunicación a todas las entidades que están dentro del circuito legal”.